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ATC
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Calciumcarbonat (E 170), Hydroxypropylcellulose (Ph. Eur.), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), mikrokristalline Cellulose (E 460), Maltodextrin, Magnesiumstearat (E 470b), Filmüberzug: Glycerol (E 422), Hypromellose (E 464), Macrogol 6000, Magnesiumstearat (E 470b), Titandioxid (E 171), Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O (Gelb) (E 172)
Anwendungsgebiete
Essentielle Hypertonie und/oder stabile koronare Herzkrankheit, in Verbindung mit primärer Hypercholesterinämie oder gemischter Hyperlipidämie, als Substitutionstherapie bei erwachsenen Patienten, die mit der gleichzeitigen Gabe von Atorvastatin, Perindopril und Amlodipin in derselben Dosierung wie in der Kombination, aber als einzelne Produkte, gut eingestellt sind.
Dosierung
1-mal täglich 1 Filmtablette, morgens vor einer Mahlzeit. Fixkombination nicht zur Initialtherapie geeignet. Änderung der Dosierung mit individuellen Wirkstoffen. Bei Anwendung zusammen mit Elbasvir/Grazoprevir oder Letermovir: Atorvastatin-Dosis max. 20 mg/Tag. Die Anwendung bei Patienten, die Letermovir in Kombination mit Ciclosporin einnehmen, wird nicht empfohlen. Eingeschränkte Nierenfunktion: für Patienten mit einer Kreatinin-Clearance < 60 ml/min nicht geeignet. Ältere Patienten: Behandlung abhängig von der Nierenfunktion. Eingeschränkte Leberfunktion: Anwendung mit Vorsicht. Bei aktiver Lebererkrankung kontraindiziert. Kinder und Jugendliche < 18 Jahren: Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder gegen andere ACE-Hemmer oder Dihydropyridin-Derivate oder Statine oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktive Lebererkrankung oder unklare dauerhafte Erhöhung der Serumtransaminasen auf mehr als das 3-Fache des oberen Normwerts (> 3×ULN). In der Schwangerschaft, während der Stillzeit und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine geeigneten Empfängnisverhütungsmethoden anwenden. Gleichzeitige Anwendung mit den Virostatika Glecaprevir/Pibrentasvir zur Behandlung einer Hepatitis-C-Infektion. Schwere Hypotonie. Schock (einschl. kardiogener Schock). Obstruktion des linksventrikulären Ausflusstrakts (z. B. hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie und hochgradige Aortenstenose). Hämodynamisch instabile Herzinsuffizienz nach einem akuten Myokardinfarkt. Angioödem (Quincke-Ödem) in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorausgegangenen ACE-Hemmer-Therapie. Hereditäres oder idiopathisches Angioödem. Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder Nierenfunktionsstörung (GFR < 60 ml/min/1,73 m²). Gleichzeitige Anwendung mit Sacubitril/Valsartan-Therapie. Die Behandlung mit Triveram darf frühestens 36 Stunden nach der letzten Dosis Sacubitril/Valsartan begonnen werden. Extrakorporale Behandlungen, bei denen Blut mit negativ geladenen Oberflächen in Kontakt kommt. Signifikante bilaterale Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose bei Einzelniere.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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90 Filmtbl. 10 mg/5 mg/5 mg | 18245392 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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90 Filmtbl. 20 mg/5 mg/5 mg | 18245423 | |||
90 Filmtbl. 20 mg/10 mg/5 mg | 18245357 | |||
90 Filmtbl. 20 mg/10 mg/10 mg | 18245340 | |||
90 Filmtbl. 40 mg/10 mg/10 mg | 18245386 |