Vihuma 250/-500/-1000/-2000/-2500/-3000/-4000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. Plv. enth.: nominell 250 I.E./500 I.E./1000 I.E./2000 I.E./2500 I.E./3000 I.E./4000 I.E. des humanen Blutgerinnungsfaktors VIII (rDNA), Simoctocog alfa. Nach Auflösen enth. Vihuma pro ml ungefähr 100 I.E./200 I.E./400 I.E./800 I.E/1000 I.E./1200 I.E./1600 I.E humanen Blutgerinnungsfaktor VIII (rDNA), Simoctocog alfa.
Sonstige Bestandteile: Saccharose, Natriumchlorid, Calciumchlorid-Dihydrat, Argininhydrochlorid, Natriumcitrat-Dihydrat, Poloxamer 188
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor VIII-Mangel). Vihuma kann bei allen Altersgruppen angewendet werden.
Dosierung
Weitere Informationen siehe Fach- und Gebrauchsinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. 250 I.E | N1 | 12549903 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Durchstechfl. 500 I.E | N1 | 12549926 | ||
| 1 Durchstechfl. 1000 I.E | N1 | 12549932 | ||
| 1 Durchstechfl. 2000 I.E | N1 | 12549949 | ||
| 1 Durchstechfl. 2500 I.E | 14358515 | |||
| 1 Durchstechfl. 3000 I.E | N1 | 14358521 | ||
| 1 Durchstechfl. 4000 I.E | N1 | 14358538 | ||