Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Ethinylestradiol 0,03 mg, Levonorgestrel 0,15 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, Maltodextrin, Magnesiumstearat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Überzug: Hypromellose, Titandioxid, Macrogol 400, Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O
Anwendungsgebiete
Orale Kontrazeption. Bei der Entscheidung, Levonance 30 zu verschreiben, sollten die aktuellen, individuellen Risikofaktoren der einzelnen Frauen, insbesondere im Hinblick auf venöse Thromboembolien (VTE), berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Levonance 30 mit dem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (KHK) verglichen werden.
Dosierung
1 Filmtablette täglich über 21 Tage gefolgt von einer 7-tägigen Einnahmepause.
Gegenanzeigen
Vorliegen einer oder Risiko für eine venöse Thromboembolie (VTE), Vorliegen einer oder Risiko für eine arterielle Thromboembolie (ATE), schwere bestehende oder vorausgegangene Lebererkrankung, solange sich die Leberfunktionswerte nicht wieder normalisiert haben, bestehende oder vorausgegangene Lebertumore (gutartig oder bösartig), bekannte oder vermutete sexualhormon-abhängige maligne Tumoren (z.B. Genitalorgane oder Brust), diagnostisch nicht abgeklärte vaginale Blutungen, Amenorrhö unbekannter Ursache. Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir enthalten, die Glecaprevir/Pibrentasvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir enthalten. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe Levonorgestrel und Ethinylestradiol oder sonstige Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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21 Filmtbl. | 12147582 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×21 Filmtbl. | N2 | 12147599 | ||
6×21 Filmtbl. | N3 | 12147607 |