Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Fertigspr. (1,5 ml) enth.: Brodalumab 210 mg (humaner, monoklonaler Antikörper, hergestellt in chinesischen Hamster-Ovarialzellen [CHO-Zellen] mittels rekombinanter DNA-Technologie)
Sonstige Bestandteile: Prolin, Glutamat, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bei erwachsenen Patienten, für die eine systemische Therapie in Frage kommt.
Dosierung
210 mg Brodalumab als s.c. Injektion in Woche 0, 1 und 2, gefolgt von 210 mg alle 2 Wochen. Bei Patienten, die nach 12-16 Wochen nicht auf die Behandlung ansprechen, Behandlung ggf. absetzen. Bei manchen Patienten mit zunächst nur partiellem Ansprechen kommt es bei Fortsetzung der Behandlung über 16 Wochen hinaus zu Verbesserungen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktiver Morbus Crohn. Klinisch bedeutende aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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2 Fertigspr. | 13570696 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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6 Fertigspr. | 13570704 |