Bavencio® 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mannitol (E 421), Essigsäure 99%, Polysorbat 20 (E 432), Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (MCC). Monotherapie in der Erstlinien-Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC), die nach einer platinbasierten Chemotherapie progressionsfrei sind. In Kombination mit Axitinib bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
Dosierung
Alle 2 Wochen 800 mg als i.v.-Infusion über 60 min. Prämedikation: Vor 1.-4. Infusion mit Antihistaminikum und Paracetamol. Falls 4. Infusion ohne Reaktion im Zusammenhang mit einer Infusion abgeschlossen wurde, Prämedikation nach Ermessen des Arztes. Bavencio muss als i.v.-Infusion gegeben werden und darf nicht als i.v. Druck- oder Bolusinjektion gegeben werden. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen <18 Jahren nicht erwiesen.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. 10 ml | N1 | 13228058 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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