Ilaris® 150 mg Injektionslösung im Fertigpen

1 Fertipen enth.: Canakinumab 150 mg

Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 2 Jahren für die Behandlung der folgenden autoinflammatorischen periodischen Fiebersyndrome: ‐ Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS), darunter: Muckle-Wells Syndrom (MWS); multisystemische entzündliche Erkrankung mit Beginn im Neugeborenenalter [neonatal onset multisystem inflammatory disease; NOMID]/Chronisches infantiles neuro-dermoartikuläres Syndrom [chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome; CINCA]; schwere Formen des familiären autoinflammatorischen Kältesyndroms [Familial Cold Autoinflammatory Syndrome; FCAS]/Familiäre Kälteurtikaria [familial cold urticaria; FCU] mit Anzeichen und Symptomen, die über einen kälteinduzierten urtikariellen Hautausschlag hinausgehen; ‐ Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptorassoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS); ‐ Hyperimmunoglobulin-D-Syndrom (HIDS)/Mevalonatkinase-Defizienz (MKD); ‐ Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) (ggf. in Komb. mit Colchicin). Still-Syndrom: Ilaris wird für die Behandlung des aktiven Still-Syndroms einschließlich des adulten Still-Syndroms (Adult-Onset Still's Disease; AOSD) und der systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (SJIA) bei Patienten ab 2 Jahren angewendet, die auf bisherige Therapie mit NSAR und systemischen Kortikosteroiden nur unzureichend angesprochen haben. Ilaris kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat verabreicht werden. Gichtarthritis: Ilaris wird zur symptomatischen Behandlung von erwachsenen Patienten mit häufigen Gichtanfällen (mindestens 3 Anfälle in den vorangegangenen 12 Monaten) angewendet, bei denen NSAR und Colchizin kontraindiziert sind, nicht verträglich sind oder keine ausreichende Wirkung zeigen und für die wiederholte Behandlungszyklen mit Kortikosteroiden nicht infrage kommen.

CAPS: initial bei Kindern (2- < 4 Jahre mit KG ≥ 7,5 kg) 4 mg/kg KG, bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ≥ 4 Jahre 4 mg/kg KG (bei 7,5-< 15 kg KG), 2 mg/kg KG (bei 15-40 kg KG), 150 mg (bei > 40 kg KG). Wiederholung als s.c. ED alle 8 Wo. TRAPS, HIDS/MKD, FMF: initial bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ≥ 2 Jahre 2 mg/kg KG (bei 7,5-40 kg KG), 150 mg (bei > 40 kg KG). Wiederholung als s.c. ED alle 4 Wo. Still-Syndrom (AOSD und SJIA): Patienten mit KG ≥ 7,5 kg 4 mg/kg KG (bis max. 300 mg). Wiederholung als s.c. ED alle 4 Wo. Gichtarthritis: als Bedarfstherapie zur Behandlung von Gichtanfällen einmalig 150 mg. Wiederholung nach mindestens 12 Wo. möglich. Weitere Hinweise siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Aktive, schwere Infektionen.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.