Xermelo® 250 mg Filmtabletten
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose, Hyprolose, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E 1203), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350 (E 1521), Talkum (E 553b)
Anwendungsgebiete
Behandlung der Karzinoid-Syndrom-bedingten Diarrhö in Kombination mit einer Somatostatin-Analogon(SSA)-Therapie bei Erwachsenen mit unzureichender Kontrolle unter SSA-Therapie.
Dosierung
Empfohlene Dosis ist 250 mg 3-mal täglich (tid). Klinisches Ansprechen in der Regel innerhalb von 12 Behandlungswochen erreicht. Einnahme sollte mit einer Mahlzeit erfolgen. Bei Nicht-Ansprechen Nutzen der Fortsetzung der Therapie neu bewerten. Schwere Nierenfunktionsstörung: Patienten auf Anzeichen einer verminderten Verträglichkeit überwachen. Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Endstadium (eGFR < 15 ml/min, dialysepflichtig): Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen (Einnahme nicht empfohlen). Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score A): Dosisreduktion auf 250 mg 2-mal täglich kann erforderlich sein. Mäßige Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score B): Dosisreduktion auf 250 mg einmal täglich kann erforderlich sein. Schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score C): Anwendung nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche: Kein relevanter Nutzen im Anwendungsgebiet Karzinoid-Syndrom.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 90 Filmtbl. | N2 | 13598269 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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