Biorphen 10 mg/ml Injektionslösung

1 Amp. (1 ml) enth.: Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entspr. 8,2 mg Phenylephrin)

Biorphen wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Hypotonie während einer Spinal-, Epidural- oder Allgemeinanästhesie angewendet.

S.c. oder i.m. Injektion. Erwachsene: 2-5 mg, je nach Ansprechen weitere Dosen von 1-10 mg. Alternativ 8,2 mg Phenylephrin (1 ml Biorphen 10 mg/ml Injektionslösung) in 500 ml 5%iger Glukoselösung oder 0,9%iger Kochsalzlösung i.v. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können niedrigere Dosen von Biorphen erforderlich sein. Bei Patienten mit Leberzirrhose können höhere Dosen von Biorphen erforderlich sein. Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Phenylephrin bei Kindern ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit schwerer Hypertonie oder peripherer Gefäßerkrankung dürfen nicht mit Phenylephrin behandelt werden, da dies zu Ischämie mit einem Risiko für Gangrän oder Gefäßthrombose führen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung mit indirekten Sympathomimetika besteht das Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise. Bei gleichzeitiger Anwendung mit alpha-Sympathomimetika (orale und/oder nasale Anwendung) besteht das Risiko einer Vasokonstriktion und/oder hypertensiven Krise. Bei Anwendung zusammen mit nichtselektiven Monoaminooxidase (MAO)-Hemmern (oder innerhalb von 2 Wochen nach deren Absetzen) besteht ein Risiko für paroxysmale Hypertonie und potenziell tödliche Hyperthermie. Patienten mit schwerer Hyperthyreose dürfen nicht mit Biorphen behandelt werden.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.