Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Phenylephrinhydrochlorid 0,1 mg (entspr. 0,08 mg Phenylephrin). Eine 5-ml-Amp. enth. 0,5 mg Phenylephrinhydrochlorid (enspr. 0,4 mg Phenylephrin)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Biorphen wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Hypotonie während einer Spinal-, Epidural- oder Allgemeinanästhesie angewendet.
Dosierung
I.v. Injektion oder Infusion. Erwachsene: i.v. Bolusinjektion: übliche Dos. 50 μg; bis zum Erreichen der gewünschten Wirkung wiederholt verabreichbar. Bei schwerer Hypotonie kann die Dosis erhöht werden, darf jedoch 100 μg pro Bolus nicht überschreiten. Dauerinfusion: Anfangsdosis 25-50 µg/min bis zu 180 µg/min. Die Dosen können zur Aufrechterhaltung eines systolisichen Blutdrucks nahe dem Normalwert erhöht oder vermindert werden. Dosen zwischen 25 und 100 µg/min sind gewöhnlich wirksam. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion können niedrigere Dosen erforderlich sein. Bei Patienten mit Leberzirrhose können höhere Dosen erforderlich sein. Bei älteren Patienten ist Vorsicht geboten. Kinder und Jugendliche.: Sicherheit und Wirksamkeit von Phenylephrin bei Kindern ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×5 ml Amp. | 12723703 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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