Zetuvit® Plus Silicone

Saugkompresse enth.: Zellulose und eine besonders saugfähigen Schicht aus Polyacrylat/Superabsorber. Die Wundkontaktschicht besteht aus einem feinen Silikonnetz. Der Verbandsträger besteht aus einem grünen, hydrophoben Polypropylenvlies.

Behandl. von akuten u. chron., mittelstark bis stark exsudierenden Wunden: akute Wunden (traumatische Wunden, Verbrennungen, postoperative Wunden) u. chron. Wunden (Ulkus, Druckulkus, Tumorwunden, diabetisches Fußsyndrom).

Die Wunde mit physiologischer Lösung od. nach ärztl. Anweisung reinigen. Die Wundauflage entspr. der Wundgröße auswählen, sodass die mittige Kompresse die Wundränder um etwa 1-2 cm überdeckt. Die Wundauflage nicht zuschneiden. Vor dem Aufbringen der Wundauflage dafür sorgen, dass nach dem Spülen der Wunde der Bereich um die Wunde trockengetupft ist, damit die Wundauflage haftet. Die Schutzfolie entfernen. Die Wundauflage mit der haftenden Seite auf die Wunde legen, sodass die grüne Seite von der Wunde abgewandt ist. Die Wundauflage mit Peha-haft Fixierbinde od. einer anderen geeigneten Fixierung fixieren od. bei Bedarf Kompressionsbandagen nach Anweisung eines Arztes anlegen. Je nach Zustand der Wunde u. üblicher klin. Vorgehensweise kann die Wundauflage mehrere Tage auf der Wunde belassen werden. Ein Verbandwechsel ist notwendig, wenn es klin. angezeigt ist, od. wenn Exsudat den Rand der Saugkompresse erreicht.

Es sind keine Daten verfügbar, die die Anw. des Verbands bei sensitiven Patientenpopulationen wie Säuglingen, Kindern, Schwangeren od. stillenden Frauen unterstützen, u. es liegen ebenfalls keine Daten vor, die dem widersprechen. Der Wundverband sollte bei diesen Patientenpopulationen daher nur mit Vorsicht u. aufgrund der Empfehlung eines Arztes verwendet werden.

Vor der Behandl. schwer heilender Wunden muss von einem Arzt ein klin. Diagnose erstellt werden. Die Behandl. mit Zetuvit Plus Silicone kann eine Kausalbehandl. der Wundheilungsstör. nicht ersetzen. Wenn es klin. Anzeichen für eine Infektion gibt, muss diese Infektion mit der geeigneten Behandl. kontrolliert werden, bevor dieser Verband verwendet werden kann. In allen Fällen ist die übliche klin. Vorgehensweise einzuhalten.

Erhöhte Exsudatmenge, Mazeration, verstärkter Schmerz, Anhaften des Verbands an der Wunde, Juckreiz, Brennen, Ödem, mehrfache Ulzerationen, rissige Haut, Blasen, Erythem. Wenn eine dieser Nebenwirkungen auftritt, ziehen Sie einen Arzt hinzu.

Trocken, liegend und lichtgeschützt lagern. Nicht resterilisieren.