Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Polymyxin-B-sulfat 7500 I.E., Bacitracin 300 I.E., Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) 10 mg
Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Wollwachsalkohole (mit Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)), Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.)
Anwendungsgebiete
Akute bakterielle Entzündungen des äußeren Gehörgangs (Otitis externa), bei denen eine topische Behandlung mit Kortikosteroiden wie Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.) angezeigt ist und gleichzeitig eine oberflächliche Infektion mit Polymyxin-B-sulfat- oder Bacitracin-empfindlichen Erregern besteht.
Dosierung
2-mal täglich direkt in das Ohr einbringen oder einen mit Salbe getränkten Gazestreifen einführen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Vakzinationsreaktionen. Pilzinfektionen, wenn nicht eine spezifische Zusatztherapie eingeleitet ist. Keine Anwendung auf offenen Wunden.
Warnhinweis
| Z 9 Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bei systemischer und topischer Anwendung von Corticosteroiden können Sehstörungen auftreten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Wechselwirkungen
Bei zusätzlicher lokaler Anwendung weiterer Zubereitungen größerer zeitlicher Abstand.
Schwangerschaft
Gr 5. Ggf. Behandlung nur unter strengster Indikationsstellung und unter Abwägung aller Risiken.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Kann in die Muttermilch übergehen.
Nebenwirkungen
Selten: Allergische Hautreaktionen. Häufigkeit nicht bekannt: verschwommenes Sehen. Länger dauernde Anwendung in hoher Dosierung oder auf großen Flächen kann zu Kortikosteroidwirkungen im Gesamtorganismus führen. Nach länger dauernder lokaler Therapie: Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, periorale Dermatitis und Hypertrichosis.
Lagerungshinweise
Im Kühlschrank lagern (2–8 °C).
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 5×5 g | N1 | 14404669 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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