Ilumetri 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

1 Fertigspr. enth.: Tildrakizumab 100 mg in 1 ml Lösung.

Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.

100 mg als s.c. Injektion in den Wochen 0 und 4, danach alle 12 Wochen. Nach Ermessen des Arztes könnte bei Patienten mit hoher Krankheitslast oder mit einem Körpergewicht ≥ 90 kg eine Dosis von 200 mg eine höhere Wirksamkeit aufweisen. Bei Patienten, die nach 28 Behandlungswochen kein Ansprechen zeigen, sollte ein Absetzen der Behandlung in Erwägung gezogen werden. Bei einigen Patienten mit nur partiellem Ansprechen zu Beginn kann es im Verlauf bei Fortführung der Behandlung über 28 Wochen hinaus zu Verbesserungen kommen. Die Injektionsstellen sollten variiert werden. Ilumetri sollte nicht in von Plaque-Psoriasis betroffene oder schmerzempfindliche, geprellte, rote, harte, dicke oder schuppige Hautbereiche injiziert werden. Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen < 18 Jahren ist noch nicht erwiesen (keine Daten).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose (TB).

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.