Skyrizi® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/-im Fertigpen

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Lagerung: gekühlt Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.

Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.

Allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

Dosierung

Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen: Die empfohlene Dosis für erwachsene Patienten beträgt 150 mg, verabreicht als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze).

Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 6 bis unter 18 Jahren): Die empfohlene Dosis für pädiatrische Patienten richtet sich nach dem Körpergewicht und wird als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen verabreicht. Bei einem Körpergewicht < 40 kg zum Zeitpunkt der Dosierung ist die empfohlene Dosis 55 mg (verabreicht in Form einer Injektion mit der 55-mg-Fertigspritze). Bei einem Körpergewicht von ≥ 40 kg ist die empfohlene Dosis 150 mg (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze). Für Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg siehe die Fachinformation zu Skyrizi 55-mg-Fertigspritze.

Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen: Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg, verabreicht als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze).

Bei den oben genannten Indikationen ist bei Patienten, die nach 16 Wochen der Behandlung kein Ansprechen zeigen, ein Absetzen der Behandlung in Erwägung zu ziehen. Bei einigen Patienten mit Plaque-Psoriasis mit anfänglich partiellem Ansprechen kann es im Verlauf der Weiterbehandlung über 16 Wochen hinaus zu Verbesserungen kommen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Klinisch relevante aktive Infektionen (z. B. aktive Tuberkulose).

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. 150 mg 16902087
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Fertigpen 150 mg 16902070