Skyrizi® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/-im Fertigpen
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumacetat-Trihydrat (E 262), Essigsäure (E 260), Trehalose-Dihydrat (Ph. Eur.), Polysorbat 20 (E 432), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.
Behandlung von Kindern und Jugendlichen ab einem Alter von 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.
Allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (disease-modifying antirheumatic drugs, DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben.
Dosierung
Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen: Die empfohlene Dosis für erwachsene Patienten beträgt 150 mg, verabreicht als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze).
Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 6 bis unter 18 Jahren): Die empfohlene Dosis für pädiatrische Patienten richtet sich nach dem Körpergewicht und wird als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen verabreicht. Bei einem Körpergewicht < 40 kg zum Zeitpunkt der Dosierung ist die empfohlene Dosis 55 mg (verabreicht in Form einer Injektion mit der 55-mg-Fertigspritze). Bei einem Körpergewicht von ≥ 40 kg ist die empfohlene Dosis 150 mg (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze). Für Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg siehe die Fachinformation zu Skyrizi 55-mg-Fertigspritze.
Psoriasis-Arthritis bei Erwachsenen: Die empfohlene Dosis beträgt 150 mg, verabreicht als s.c. Injektion in Woche 0, Woche 4 und danach alle 12 Wochen (verabreicht als eine Injektion mit dem 150-mg-Fertigpen oder der 150-mg-Fertigspritze).
Bei den oben genannten Indikationen ist bei Patienten, die nach 16 Wochen der Behandlung kein Ansprechen zeigen, ein Absetzen der Behandlung in Erwägung zu ziehen. Bei einigen Patienten mit Plaque-Psoriasis mit anfänglich partiellem Ansprechen kann es im Verlauf der Weiterbehandlung über 16 Wochen hinaus zu Verbesserungen kommen.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Fertigspr. 150 mg | 16902087 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Fertigpen 150 mg | 16902070 | |||