Mupirocin InfectoPharm 20 mg/g Nasensalbe

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g Nasensalbe enth.: Mupirocin 20 mg (als Mupirocin Calcium (Ph. Eur.))

Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin, Glycerol (mono/di/tri)[adipat/alkanoat (C8-C10-C18), isostearat]

Anwendungsgebiete

Elimination v. Staphylokokken, einschl. Methicillin-resistenter Stämme von Staphylococcus aureus (MRSA), aus der Nasenschleimhaut b. Erw., Jugendl. u. Kindern ab 1 Jahr.

Dosierung

Erw. (einschl. ält. Pat.) u. Kinder ab 1 J.: 2-3-mal tägl. eine ungefähr streichholzkopfgroße Menge in den vorderen Bereich d. Nase einbringen. Die bakterielle Besiedlung sollte normalerw. nach 5-7 Tagen Behandl. beseitigt sein (mikrobiol. Kontrolle). Weitere Hinw. s. Fachinfo.

Gegenanzeigen

Überempfindlichk. gg. Wirkst. od. einen d. sonst. Bestandteile. Säugl. dürfen nicht behandelt werden (Aspirationsgefahr).

Warnhinweis

Bei Überempfindlichkeitsreaktion od. schwerer lokaler Reizung nach d. Anw. ist d. Behandl. abzubrechen. Kann bei längerer Anw. zu einem übermäßigen Wachstum unempfindl. Erreger führen. Im Zusammenhang mit d. Anw. v. Antibiotika ist über das Auftreten von pseudomembranöser Colitis berichtet worden, die im Schweregrad von leicht bis lebensbedrohlich variieren kann. Nicht z. Anw. am Auge. Kontakt mit d. Augen vermeiden (b. Augenkontakt gründl. mit Wasser ausspülen).

Wechselwirkungen

Nicht zusammen mit anderen Nasensalben od. Wirkstoffen anwenden, um Verdünnung d. Salbe zu vermeiden, die die Schleimhautpenetration u. damit d. Wirks. u. Produktstabilität beeinträchtigen könnte.

Schwangerschaft

Tierexperimentelle Reproduktionsstudien haben keinen Hinw. auf eine Schädigung des Fötus ergeben. Da keine klinischen Erfahrungen mit einer Anw. in der Schwang. vorliegen, nur Anw., wenn der potentielle Nutzen die mögl. Risiken d. Behandl. überwiegt.

Stillzeit

Es gibt nur unzureichende Informationen zur Ausscheidung in d. Muttermilch. Wie auch im Fall anderer topischer Behandl. ist nur eine geringe systemische Exposition d. stillenden Frauen zu erwarten. Anw. nur, wenn der potentielle Nutzen für die Mutter d. mögl. Risiko für d. Kind überwiegt.

Nebenwirkungen

Kutane Überempfindlichkeitsreakt., system. allerg. Reakt. einschließl. Anaphylaxie, generalisiertem Ausschlag, Urtikaria u. Angioödem; Reaktionen d. Nasenschleimhaut.

Intoxikation

Es liegen nur begrenzte Erfahrungen vor. Behandl. entsprechend d. klin. Notwendigkeit.

Lagerungshinweise

S. Fachinfo.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
3 g 15393318
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5 g 15393301