Lorviqua® 25 mg/-100 mg Filmtabletten
Basisinformationen
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Poly(O‑carboxymethyl)stärke-Natriumsalz, Magnesiumstearat, Filmüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol, Triacetin, Titandioxid (E 171), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172)
Anwendungsgebiete
Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC), die zuvor nicht mit einem ALK-Inhibitor behandelt wurden.
Als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit ALK‑positivem, fortgeschrittenen NSCLC, deren Erkrankung fortgeschritten ist nach:
- Alectinib oder Ceritinib als erste Therapie mit ALK-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI); oder
- Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-TKI.
Dosierung
Empfohlene Dosis: 100 mg oral 1-mal täglich. Behandlung sollte bis zur Krankheitsprogression oder inakzeptabler Toxizität fortgesetzt werden. Abhängig von der individuellen Sicherheit und Verträglichkeit kann eine Unterbrechung der Behandlung oder eine Dosisreduktion erforderlich werden.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Lorlatinib oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Gleichzeitige Anwendung starker CYP3A4/5-Induktoren.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 90 Filmtbl. 25 mg | 15993685 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 Filmtbl. 100 mg | N1 | 14218582 | ||