Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Larotrectinibsulfat (entspr. 20 mg Larotrectinib)
Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser, Hydroxypropylbetadex 0,69, Sucralose (E 955), Natriumcitrat (E 331), Natriumbenzoat (E 211) 2 mg, Erdbeer-Aroma, Citronensäure (E 330)
Anwendungsgebiete
Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase(NTRK)-Genfusion, bei denen eine lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung vorliegt oder eine Erkrankung, bei der eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung stehen.
Dosierung
Erwachsene: 100 mg 2-mal täglich. Kinder und Jugendliche: 100mg/m² Körperoberfläche (BSA) 2-mal täglich. Max. 100 mg pro Dosis. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 2×50 ml | N1 | 16768447 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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