Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1,2 g (= 1 Messlöffel) enth.: Süßholzwurzel-Trockenextrakt (3-4:1) 195,6-272,7 mg (entspr. 20 mg Glycyrrhizinsäure) - Auszugsmittel: Wasser., Pfefferminzblätter-Trockenextrakt (5-7:1) 75 mg - Auszugsmittel: Wasser., Pfefferminzöl 5,4 mg
Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, sprühgetr. arabisches Gummi, sprühgetr. Glucose-Sirup, Fructose (Ph. Eur), Sucrose (Saccharose), hochdisp. Siliciumdioxid, Brombeeraroma, Farbstoff: Ammoniak-Zuckercouleur (E 150c)
Kohlenhydrate: 1,2 g (= 1 Dosierlöffel) entspr. 0,08 BE.
Anwendungsgebiete
Krampfartige Beschw. im Magen-Darm-Bereich, insb. b. Reizmagen.
Dosierung
5-6 Tassen/Tag (je 1 Dosierlöffel mit ca. 150 ml warmem Wasser), max. 4 Wochen.
Gegenanzeigen
Erkrank. d. Leber, einschl. cholestatischer Lebererkrankungen u. Leberzirrhose, Gallensteine od. and. Gallenleiden (z. B. Cholangitis), Achlorhydrie, Hypertonie, Hypokaliämie, schwere Niereninsuff., Corticoidtherapie, Schwangerschaft, Kdr. unter 2 J. wg. d. Gefahr eines Kehlkopfkrampfes, Kdr. m. bekannten Krampfanfällen.
Anwendungsbeschränkungen
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a, c, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
a | Fructose: Orale und parenterale Anwendung (außer i.v.) und ≥5 mg/kg/Tag: Hereditäre Fructose-Intoleranz. Intravenöse Anwendung: Hereditäre Fructoseintoleranz es sei denn, es ist zwingend erforderlich. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Glucose:Orale Anwendung: Glucose-Galactose-Malabsorption | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel |
Vorsicht bei Einn. von Herzglykosiden, Antiarrhythmika, Diuretika, Laxantien u. oralen Kontrazeptiva. Vorsicht bei Pat. m. milden bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen od. Herzerkrank. Einnahme weiterer süßholzwurzelhalt. Mittel (z.B. Lakritz) vermeiden (Risiko f. Hypokaliämie, Hypertonie, Herzrhythmusstörungen). B. Pat. mit Sodbrennen od. Hiatushernie können sich d. Symptome verschlimmern. Bei Pat. mit Magengeschwüren i. d. Vorgeschichte ist die Behandl. im Fall e. Schwarzfärbung des Stuhls u. bei Beschwerden, die länger als 1 Woche dauern, ein Arzt aufzusuchen. Nicht empfohlen b. Kdrn. ab 2 J. u. Jugendl.
Warnhinweis
Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
a | Fructose, Glucose, Invertzucker, Honig, Sucrose (Saccharose): Flüssige Zubereitungen zur Einnahme, Lutsch- und Kautabletten (Anwendung ≥2 Wochen): Kann schädlich für die Zähne sein (Karies). |
Wechselwirkungen
Komb. mit Thiazid- u. Schleifendiuretika, Nebennierenrindensteroiden u. Laxanzien sowie and. Arzneimitteln m. Einfluss auf d. Elektrolythaushalt kann Kaliumverluste verstärken (mögl. Verstärkung d. Wirkung v. Herzglykosiden u. Beeinflussung d. Wirkung v. Antiarrhythmika). Süßholzwurzel kann d. antihypertensive Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigen. Orale Kontrazeptiva können d. Beeinflussung d. Mineralhaushalts verstärken. B. Einnahme v. kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Amilorid, Triamteren) soll keine gleichzeitige, längerfristige Anwendung erfolgen.
Schwangerschaft
Kontraind., aufgrund fehlender zuverlässiger Daten, mögl. Reproduktionstox. u. e. Risikos für frühzeitige Geburten.
Stillzeit
Kontraind.La 1.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Sehr selten: Mineralocorticoide Effekte b. längerer Anwendung, insbes. b. gleichz. Einnahme v. Herzglykosiden, Diuretika, Laxanzien u. oralen Kontrazeptiva (Natrium- u. Wasserretention, Kaliumverluste m. Hypertonie, Ödem, Hypokaliämie m. Muskelschwäche u. in seltenen Fällen m. Myoglobinurie), Überempfindlichkeitsreaktionen. Häufigk. n. bek.: Herzrhythmusstörungen, Hochdruckenzephalopathie.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
30 g | 01518667 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
||
60 g | 01518673 |