Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Methylprednisolonaceponat 1 mg
Sonstige Bestandteile: mittelkettige Triglyceride, Hartfett, Macrogol-2-stearylether (Ph. Eur.), Macrogol-21-stearylether, Benzylalkohol, Natriumedetat (Ph. Eur.), Glycerol 85 %, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Leichte bis mittelschwere akute exogene Ekzeme (allerg. Kontaktdermatitis, irritative Kontaktdermatitis, nummuläres Ekzem, dyshidrotisches Ekzem, Eczema vulgaris) u. endogene Ekzeme (atopische Dermatitis, Neurodermitis), stark entzündetes seborrhoisches Ekzem.
Dosierung
1-mal tägl. dünn auftragen u. leicht einreiben.
Gegenanzeigen
| G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) a-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Varizellen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Vakzinationsreaktionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Mykosen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Bakterielle Hautinfektionen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Periorale Dermatitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Viral. Infekt. (Herpes), Rosazea, Ulzera, Acne vulgaris, Hautatrophien. Säuglinge < 4 Mon.
Anwendungsbeschränkungen
B. Kindern nur so lange u. nur in so niedriger Dosierung anw., wie es zur Erzielung und Erhaltung d. gewünschten therap. Wirkung unbedingt erforderlich ist. B. bakteriell infizierten Hautkrankheiten u./od. Pilzbefall ist eine zusätzliche spez. Therapie erforderlich. Anw. b. Säuglingen u. Kindern zw. 4 Mon. u. 3 Jahren nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung.
Warnhinweis
Nicht in die Augen, auf tiefe offene Wunden u. Schleimhäute auftragen. Nicht großflächig (auf mehr als 40 % der KOF) u. unter okklusiven Beding.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung.Gr 3. Die topische Anw. in den ersten 3 Mon. einer Schwangerschaft vermeiden. Großflächige Applikation, längere Anw. od. Anw. unter Okklusivverbänden vermeiden.
| Gr 3 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Der Tierversuch erbrachte jedoch Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. Diese scheinen für den Menschen ohne Bedeutung zu sein. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.La 1. Nicht im Brustbereich anw. Die Anw. auf größeren Flächen, über längere Zeiträume od. von okklusiven Verbänden sollte während der Stillzeit vermieden werden.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
| G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Allergische Hautreaktionen (selten) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bei länger dauernder Anwendung: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Hautatrophien | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Teleangiektasien | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Striae | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Steroidakne | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Periorale Dermatitis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| g | Hypertrichosis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Häufig: Brennen. Gelegentlich: Ekzem, Exfoliation der Haut, Fissuren der Haut. Im Bereich der Applikationsstelle: Schmerzen, Bläschen, Pruritus, papulöser Ausschlag, Erosion. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen, Trockenheit u. Erythem an der Applikationsstelle, Follikulitis, Hautverfärbung.
Lagerungshinweise
Haltbarkeit nach Anbruch der Tube: 6 Monate.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 20 g | N1 | 16597626 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 16597632 | ||
| 100 g | N3 | 16597649 | ||