Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Fostamatinib-Dinatrium 6 H₂O 126,2 mg/189,3 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol (Ph. Eur.), Natriumhydrogencarbonat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Povidon (K30), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid, Macrogol (3350), Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid×H₂O, Eisen(III)-oxid
Anwendungsgebiete
Behandlung der chronischen Immunthrombozytopenie (ITP) bei erwachsenen Patienten, die gegenüber anderen Behandlungsarten therapieresistent sind.
Dosierung
Eine Behandlung mit Fostamatinib sollte von einem Arzt mit Erfahrung in der Behandlung hämatologischer Erkrankungen eingeleitet und von diesem durchgehend überwacht werden. Die Dosieranforderungen für Fostamatinib müssen basierend auf der Thrombozytenzahl des Patienten individuell abgestimmt werden. Es sollte die niedrigste Dosis Fostamatinib verwendet werden, um eine Thrombozytenzahl von mindestens 50 000/μl zu erzielen und beizubehalten. Die empfohlene Anfangsdosis für Fostamatinib liegt bei 100 mg 2-mal täglich. Nach der Ersteinnahme von Fostamatinib kann die Dosis nach vier Wochen basierend auf der Thrombozytenzahl und der Verträglichkeit auf 150 mg 2-mal täglich erhöht werden. Eine tägliche Dosis von 300 mg darf nicht überschritten werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Warnhinweis
Hinweis
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Intoxikation
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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60 Filmtbl. 100 mg | N2 | 16632831 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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60 Filmtbl. 150 mg | N2 | 16632848 |