IBRANCE® 75 mg/-100 mg/-125 mg Filmtabletten
Basisinformationen
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon (Ph. Eur.), Magnesiumstearat, Bernsteinsäure, Filmüberzug: Hypromellose (E 464), Titandioxid (E 171), Triacetin, Indigocarmin-Aluminiumsalz (E 132), Eisen(III)-oxid (E 172) (nur 75-mg- und 125-mg-Tabletten), Eisen(III)-hydroxid-oxid × H2O (E 172) (nur 100-mg-Tabletten)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Hormonrezeptor (HR)‑positivem, humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)‑negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs:
- in Kombination mit einem Aromatasehemmer;
- in Kombination mit Fulvestrant bei Frauen, die zuvor eine endokrine Therapie erhielten.
Bei prä- oder perimenopausalen Frauen sollte die endokrine Therapie mit einem LHRH‑Agonisten (LHRH = Luteinizing Hormone‑Releasing Hormone) kombiniert werden.
Dosierung
Empfohlene Dosis 1-mal täglich 125 mg für 21 aufeinander folgende Tage, gefolgt von 7 Tagen ohne Behandlung (3/1 Schema). Art der Anwendung: Einnahme mit oder ohne Nahrung. Nicht zusammen mit Grapefruit/-saft. Tabletten im Ganzen schlucken (nicht kauen, zerdrücken oder zerteilen). Zerbrochene, gerissene oder anderweitig beschädigte Tabletten dürfen nicht eingenommen werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendung von Arzneimitteln, die Johanniskraut enthalten.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 21 Filmtbl. 75 mg | N2 | 16016204 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 21 Filmtbl. 100 mg | N2 | 16016173 | ||
| 21 Filmtbl. 125 mg | N2 | 16016196 | ||