Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat (106,4 mg Lactose), mikrokristalline Cellulose, vorverkleisterte Stärke (Mais), Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Docusat-Natrium, Eisen(III)-hydroxid-oxid×H2O (E 172), Magnesiumstearat [pflanzlich] (Ph. Eur.), Filmüberzug: OPADRY Y-1-7000 (Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 400), Indigocarmin (E 132)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH). Zur Reduzierung des Risikos einer akuten Harnretention und BPH-bedingter chirurgischer Eingriffe bei Patienten mit mäßigen bis schweren Symptomen einer BPH. Finasterid-Uropharm 5 mg sollte bei Patienten mit einer vergrößerten Prostata (Prostatavolumen ab ca. 40 cm3) angewendet werden.
Dosierung
Empfohlen wird täglich 1 Filmtablette. Die Tablette sollte im Ganzen geschluckt und darf nicht geteilt oder zerstoßen werden, und kann entweder auf nüchternen Magen oder mit einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden. Kombinationstherapie mit Doxazosin: 5 mg (1 Filmtablette) Finasterid täglich plus 1mg Doxazosin täglich (1. Woche), 2 mg Doxazosin täglich (2. Woche), 4 mg Doxazosin täglich (3. Woche), 4 mg oder 8 mg Doxazosin täglich (ab 4. Woche).
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
| Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warnhinweis
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Häufig: Vermindertes Ejakulatvolumen; Impotenz; verminderte Libido. Gelegentlich: Hautausschlag; Ejakulationsstörungen, Berührungsempfindlichkeit und Vergrößerung der Brust (in Einzelfällen ist auch über Sekretion aus der Brustdrüse und im Rahmen von Gynäkomastie über das Auftreten von Knoten in der Brust berichtet worden, die bei einzelnen Patienten operativ entfernt wurden). Nicht bekannt: Palpitationen; Pruritus, Urtikaria; Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödeme (einschließlich Schwellung der Lippen, der Zunge, des Halses und des Gesichts); erhöhte Leberwerte; Hodenschmerzen, Hämatospermie, sexuelle Funktionsstörungen (erektile Dysfunktion und Ejakulationsstörungen), die auch nach dem Absetzen der Behandlung andauerten; Infertilität bei Männern und/oder schlechte Spermienqualität (eine Normalisierung oder Verbesserung der Spermienqualität wurde nach dem Absetzen von Finasterid berichtet); Depression, Angst, verminderte Libido, die auch nach dem Absetzen der Behandlung andauerte, Suizidgedanken. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 Filmtbl. | N1 | 05553614 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 100 Filmtbl. | N3 | 05553637 | ||