Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Lusutrombopag 3 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mannitol, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumoxid, Natriumlaurylsulfat, Hyprolose, Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat, Filmüberzug: Hypromellose, Titandioxid, Triethylcitrat, Talkum, Eisen(III)-oxid (E 172)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung schwerer Thrombozytopenie bei Erwachsenen mit chronischer Lebererkrankung, die sich invasiven Eingriffen unterziehen müssen.
Dosierung
Empfohlene Dosis 3 mg 1-mal täglich unabhängig von den Mahlzeiten über 7 Tage. Der Eingriff soll erst ab Tag 9 nach dem Beginn der Behandlung durchgeführt werden. Vor dem Eingriff Thrombozytenzahl bestimmen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C).
Warnhinweis
Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Wechselwirkungen
Ciclosporin (dualer P‑gp‑ und BCRP ‑Inhibitor) erhöht die Cmax und AUCinf Werte von Lusutrombopag um etwa 20%.
Schwangerschaft
Während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, nicht empfohlen.
Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Lusutrombopag oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Es soll stillenden Frauen nicht gegeben werden.
Nebenwirkungen
Häufig: Kopfschmerz; Übelkeit; Portalvenenthrombose; Hautausschlag. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Intoxikation
Mögliche Symptome: Exzessiver Anstieg der Thrombozytenzahl, Thrombose, Thromboembolie. Es gibt kein spezifisches Antidot. Maßnahmen: Thrombozytenzahl häufig kontrollieren und Patient engmaschig überwachen.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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7 Filmtbl. | 16359074 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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