Calmalaif®

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Pflanzlich

Zusammensetzung

1 überzogene Tbl. enth.: Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (3-6:1) 29 mg - Auszugsmittel: 60% (V/V) Ethanol., Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (4-7:1) 13 mg - Auszugsmittel: 60% (V/V) Ethanol., Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-7:1) 5,4 mg - Auszugsmittel: Wasser., Trockenextrakt aus Schwarznesselkraut (4-6:1) 4,5 mg - Auszugsmittel: Wasser.

Sonstige Bestandteile: Maltodextrin, Saccharose 153 mg, Talkum, schweres Magnesiumoxid, mikrokristalline Cellulose, gereinigtes Wasser, Arabisches Gummi, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Schellack (wachshaltig), Eisen(III)-hydroxid-oxid (E 172), Eisen(II,III)-oxid (E 172), Eisen(III)-oxid (E 172), Carnaubawachs, Titandioxid (E 171), Natriumbenzoat

Anwendungsgebiete

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung und zur Förderung des Schlafes.

Dosierung

Erwachsene: Zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung: 3-mal tgl. 1-2 Tabletten. Zur Förderung des Schlafes: 1 Tablette zum Abendessen und 1 Tablette vor dem Schlafengehen. Max. TD: 6 Tabletten. Jugendliche ab 12 Jahren: Zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung: 3-mal tgl. 1 Tablette. Zur Förderung des Schlafes: 1 Tablette zum Abendessen. Max. TD: 3 Tabletten. Kinder <12 Jahren: kontraindiziert. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, ein anderes Mitglied aus der Familie der Lamiaceae (Lippenblütler) oder einen der sonstigen Bestandteile. Bekannte Lebererkrankung. Kinder <12 Jahren.

Anwendungsbeschränkungen

Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e
e Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel

Warnhinweis

Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Schwangerschaft

Anwendung nicht empfohlen.

Stillzeit

La 1. Soll nicht angewendet werden.

La 1 Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

Allergische Hautreaktionen (Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht); Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall); Fälle von Leberschäden wurden berichtet.

Intoxikation

Symptomatische Behandlung.

Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
40 Tbl. 16808052
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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120 Tbl. 16808075
180 Tbl. 16808081