Enspryng® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionslösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Lagerung: gekühlt

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie (IST) zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-)seropositiv sind.

Dosierung

Kann als Monotherapie oder in Kombination mit oralen Corticosteroiden (OC), Azathioprin (AZA) oder Mycophenolatmofetil (MMF) angewendet werden. Die Dosierung bei jugendlichen Patienten ≥12 Jahre mit einem KG ≥40 kg und bei erwachsenen Patienten ist identisch. Initialdosis für die 1.-3. Anwendung: 120 mg als s.c. Injektion alle 2 Wochen. Erhaltungsdosis: 120 mg als s.c. Injektion alle 4 Wochen. Enspryng ist zur Langzeitbehandlung vorgesehen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. N1 15638300
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3 (3×1) Fertigspr. (Bündelpckg.) N3 16204696