Adtralza® 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/-300 mg Injektionslösung in einem Fertigpen

1 Fertigspr. (1 ml)/1 Fertigpen (2 ml) enth.: Tralokinumab 150 mg/300 mg (mittels rekombinanter DNA-Technologie in Maus-Myelomzellen hergestellt)

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren, die für eine systemische Therapie in Frage kommen.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 600 mg (4 Injektionen zu je 150 mg bzw. 2 Injektionen zu je 300 mg) als Anfangsdosis an unterschiedlichen Injektionsstellen innerhalb derselben Körperregion verabreicht, gefolgt von 300 mg (2 Injektionen zu je 150 mg bzw. 1 Injektion zu je 300 mg) alle 2 Wochen als s.c. Injektion. Bei Patienten, die nach 16-wöchiger Behandlung eine erscheinungsfreie oder fast erscheinungsfreie Haut erreicht haben, kann Dosierung alle 4 Wochen erwogen werden. Zeigen Patienten nach 16 Wochen Behandlung kein Ansprechen, Absetzen der Behandlung erwägen. Einige Patienten mit anfänglich partiellem Ansprechen können von einer über 16 Wochen hinaus fortgeführten Behandlung alle 2 Wochen weiter profitieren. Tralokinumab kann mit oder ohne topische Kortikosteroide angewendet werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.