Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Ipratropiumbromid 0,3 mg (entspr. 0,31 mg Ipratropiumbromid 1H2O), 1 Sprühstoß enth. 21 mg Ipratropiumbromid 1H2O (entspr. 22 mg Ipratropiumbromid 1H2O)
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.), Salzsäure 36%, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur symptomatischen Behandlung von Rhinorrhoe bei allergischer und nicht-allergischer Rhinitis bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren.
Dosierung
Erwachsene, Jugendliche über 12 Jahre: 2- bis 3mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Kinder von 6-12 Jahren: 2mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Vorsicht bei Prädisposition für Engwinkelglaukom oder vorbestehender Obstruktion der ableitenden Harnwege (z. B. Prostatahyperplasie oder Blasenhalsobstruktion).
Warnhinweis
Nasipral enthält Benzalkoniumchlorid, das eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen kann, insbes. bei längerer Anwendung.
Hinweis
Reaktionsvermögen! Während der Behandlung können Nebenwirkungen wie Schwindel, Akkommodationsstörungen, Mydriasis und verschwommenes Sehen auftreten.
Wechselwirkungen
Potenzial für additive Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig angewendeten anticholinergen Arzneimitteln wie Ipratropiumbromid-haltige Aerosole zur Inhalation. Auch Risiko von Wechselwirkungen mit Salbutamol.
Schwangerschaft
Anwendung sollte vermieden werden (keine Daten).
Stillzeit
Nutzen-Risiko-Abwägung, La 1.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Häufig: Kopfschmerzen; Nasenbluten, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Rachenreizung, Nasenbeschwerden. Gelegentlich: Anaphylaktische Reaktionen, Überempfindlichkeit; Schwindel; Akkommodationsstörungen, Mydriasis, erhöhter Augeninnendruck, Glaukom, Augenschmerzen, verschwommenes Sehen, Ränder- und Farbigsehen (Halosehen), Bindehauthyperämie, Hornhautödem; supraventrikuläre Tachykardie, Vorhofflimmern, erhöhte Herzfrequenz; Rachentrockenheit, Bronchospasmus, Laryngospasmus, Pharynxödem; Mundtrockenheit, Übelkeit, gastrointestinale Motilitätsstörungen, Mundödem, Stomatitis, brennendes Gefühl; Ausschlag, Angioödem; Harnverhalt. Selten: Palpitationen; Urtikaria, Pruritus.
Intoxikation
Leichte systemische anticholinerge Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen und Tachykardie können auftreten.
Lagerungshinweise
Nicht über 30 °C lagern. Nicht einfrieren.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
20 ml | 16514037 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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