Basisinformationen
ATC
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Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 g enth.: Trockenextrakt (raffiniert) aus Birkenrinde 100 mg, - Auszugsmittel: n-Heptan. Extrakt aus Rinde von Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh. sowie Hybriden beider Arten (äquivalent zu 0,5-1,0 g Birkenrinde) quantifiziert auf 84-95 mg Triterpene als Summe berechnet aus Betulin, Betulinsäure, Erythrodiol, Lupeol und Oleanolsäure.
Sonstige Bestandteile: raffiniertes Sonnenblumenöl
Anwendungsgebiete
Oberflächliche Wunden im Zusammenhang mit dystropher und junktionaler Epidermolysis bullosa (EB) bei Patienten ab 6 Monaten.
Dosierung
1 mm dick direkt auf die Wundoberfläche auftragen und mit steriler, nicht haftender Wundauflage abdecken oder so auf die Wundauflage auftragen, dass das Gel direkten Wundkontakt hat. Nicht einreiben. Kinder und Jugendliche ≥ 6 Monate: Dosierung wie bei Erwachsenen. Kinder < 6 Monate: Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×23,4 g | N1 | 18486078 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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30×23,4 g | N2 | 18261793 |