Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Dorzolamid 20 mg (als Dorzolamidhydrochlorid)
Sonstige Bestandteile: Hydroxyethylcellulose, Mannitol, Natriumcitratdihydrat, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Begleitherapie zu Betablockern, Monotherapie bei Patienten, die nicht auf Betablocker reagieren oder bei denen eine Therapie mit Betablockern kontraindiziert ist; Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck bei okulärer Hypertension, Weitwinkelglaukom, Pseudoexfoliationsglaukom.
Dosierung
Monotherapie: 3-mal täglich 1 Tr. je erkranktes Auge. Kombinationstherapie: 2-mal täglich 1 Tr. je erkranktes Auge. Pädiatrische Patienten: siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörung (CrCl <30 ml/min), hyperchlorämische Azidose.
Anwendungsbeschränkungen
Leberfunktionsstörungen, akutes Winkelblockglaukom, erhöhtes Risiko für Urolithiasis bei Nierensteinen in der Anamnese möglich, gleichzeitige Gabe von oralen Carboanhydrasehemmern, chronische Hornhautschäden und/oder intraokularer chirurgischer Eingriff in der Anamnese, nach fistulierender OP, Patienten, die bereits einmal allergisch auf Silber reagiert haben, Kontaktlinsenträger. Pädiatrische Patienten: Gestationsalter < 36 Wochen oder Lebensalter < 1 Woche. Patienten mit sehr unreifer Nierenfunktion.
Warnhinweis
Bei Anzeichen schwerwiegender Reaktionen oder Überempfindlichkeit Arzneimittel absetzen. Bei allergischen Reaktionen (z. B. Konjunktivitis und Augenlidreaktionen) ggf. Therapieabbruch erwägen.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S)
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Möglicherweise additive Wirkung mit oralen Carboanhydrasehemmern.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 6.
| Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Kontraind.La 1.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Sehr häufig: Brennen und Stechen. Häufig: Kopfschmerzen; Keratitis superficialis punctata, tränende Augen, Konjunktivitis, Augenlidentzündung, Jucken der Augen, Augenlidirritationen, verschwommenes Sehen; Übelkeit, bitterer Geschmack im Mund; Asthenie/Müdigkeit. Gelegentlich: Iridozyklitis. Selten: Schwindel; Parästhesie; Irritationen einschl. Rötung, Schmerzen, verkrustete Augenlider, vorübergehende Myopie (die nach Therapieabbruch wieder verschwand), Hornhautödem, okuläre Hypotonie, Abhebung der Chorioidea nach fistulierenden Operationen; Epistaxis; Rachenirritationen, trockener Mund; Kontaktekzeme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse; Urolithiasis; Überempfindlichkeit: Anzeichen und Symptome lokaler Reaktionen (Lidreaktionen) und systemische allergische Reaktionen einschl. Angioödem, Urtikaria und Juckreiz, Hautausschlag, Dyspnoe, Kurzatmigkeit, selten Bronchospasmus. Häufigkeit nicht bekannt: Fremdkörpergefühl im Auge, Palpitationen, Dyspnoe.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 5 ml | N1 | 17943958 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 4×5 ml | 17943964 | |||