Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Bimatoprost 0,3 mg
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O, Citronensäure-Monohydrat, Salzsäure, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei chronischem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension bei Erwachsenen (als Monotherapie oder als Zusatzmedikation zu einem Beta-Rezeptorenblocker).
Dosierung
1-mal täglich abends 1 Tr. in das/die betroffene(n) Auge(n) tropfen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion. Bekannte Risikofaktoren für Makulaödem (z. B. aphake oder pseudophake Patienten mit Ruptur des hinteren Kapselsacks). Patienten mit erheblicher Virusinfektion des Auges (z. B. Herpes simplex) oder Uveitis/Iritis in Anamnese. Eingeschränkte Atemfunktion, COPD, Asthma. Prädisposition für niedrige Herzfrequenz oder niedrigen Blutdruck. Patienten, die bei Kontakt mit Silber überempfindlich reagieren, sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Hinweis
Veränderungen am Auge können bleibend sein und deutlicher sichtbar werden, wenn nur ein Auge behandelt wird. Vermehrtes Haarwachstum bei Hautkontakt möglich. Kontaktlinsen vor der Anwendung entfernen und frühestens 15 Min. nach der Anwendung wieder einsetzen.
Wechselwirkungen
Bei Glaukom oder okulärer Hypertonie Gefahr der Verminderung der IOD-senkenden Wirkung bei Anwendung mit anderen Prostaglandinanaloga.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellung. Keine hinreichenden Daten für die Verwendung bei Schwangeren vorhanden. Tierexperimentelle Studien haben bei hohen maternal-toxischen Dosen Reproduktionstoxizität gezeigt.
Stillzeit
Strenge Ind.-stellungLa 1.
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Z 37 Phosphate (Ophthalmika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Sehr selten wurden bei einigen Patienten mit stark geschädigter Hornhaut im Zusammenhang mit der Anwendung von phosphathaltigen Augentropfen Fälle von Kalkablagerungen in der Hornhaut berichtet. |
Sehr häufig: Hyperämie der Bindehaut, Prostaglandinanaloga-assoziierte Periorbitopathie, Augenjucken, Wimpernwachstum. Häufig: Keratitis punctata, Reizung der Augen, Fremdkörpergefühl, Trockenheit der Augen, Augenschmerzen, Augenlid- Erythem, Hauthyperpigmentierung (periokular), Kopfschmerzen, Asthenopie, konjunktivales Ödem, Lichtscheu, Tränen der Augen, verstärkte Irispigmentierung, verschwommenes Sehen, Augenlid-Pruritus, Hornhauterosion, Brennen der Augen, allergische Konjunktivitis, Blepharitis, Verschlechterung der Sehschärfe, Ausfluss aus dem Auge, Sehstörungen, Dunkelfärbung der Wimpern, Bluthochdruck, auffällige Leberfunktionswerte. Gelegentlich: Augenlidödem, ungewöhnliches Haarwachstum, Schwindel, Netzhautblutung, Uveitis, zystoides Makulaödem, Iritis, Blepharospasmus, Retraktion des Augenlids, Übelkeit, Häufigkeit nicht bekannt: Augenbeschwerden, Asthma, Asthma-Verschlechterung, COPD-Verschlechterung, Dyspnoe, Hautverfärbung (periokulär), Überempfindlichkeitsreaktionen einschl. Anzeichen und Symptome von Augenallergie und allergischer Dermatitis, Hypertonie, periorbitales Erythem.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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3 ml | N1 | 17943935 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×3 ml | N2 | 17943941 |