Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,6 ml) enth.: Tirzepatid 2,5 mg/5 mg/7,5 mg/10 mg/12,5 mg/15 mg. Jeder Pen gibt 4 Dosen ab.
Sonstige Bestandteile: Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O (E 339), Benzylalkohol (E 1519), Glycerin, Phenol, Natriumchlorid, Salzsäure 36% (zur pH-Wert Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Typ-2-Diabetes mellitus: Zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes mellitus als Ergänzung zu Diät und Bewegung als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist; zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus. Gewichtsmanagement: Als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschl. Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-Body-Mass-Index (BMI) von ≥30 kg/m² (Adipositas) oder ≥27 kg/m² bis <30 kg/m² (Übergewicht) bei Vorliegen mind. einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (z. B. Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes mellitus). Studienergebnisse hinsichtlich obstruktiver Schlafapnoe (OSA) sind in der Fachinformation zu finden.
Dosierung
Anfangsdosis: 2,5 mg 1-mal wöchentlich. Nach 4 Wochen Dosis auf 5 mg 1-mal wöchentlich erhöhen. Bei Bedarf kann Dosis in 2,5-mg-Schritten weiter erhöht werden, nachdem eine Behandlung mind. 4 Wochen mit der jeweils aktuellen Dosis erfolgt ist. Empfohlene Erhaltungsdosis: 5 mg, 10 mg oder 15 mg. Höchstdosis: 15 mg 1-mal wöchentlich.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Hinweis
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Intoxikation
Lagerungshinweise
Im Kühlschrank lagern (2 °C-8 °C). Nicht einfrieren. Kann bis zu 21 aufeinander folgende Tage ungekühlt (≤ 30 °C) gelagert werden. Durchstechflasche: In Originalverpackung aufbewahren, um Inhalt vor Licht zu schützen. KwikPen: Für die Aufbewahrung nach erstem Gebrauch siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigpen 2,5 mg/Dosis | 18241230 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Fertigpen 5 mg/Dosis | 18241218 | |||
3 Fertigpens 5 mg/Dosis | 18241224 | |||
1 Fertigpen 7,5 mg/Dosis | 18241201 | |||
1 Fertigpen 10 mg/Dosis | 18241187 | |||
3 Fertigpens 10 mg/Dosis | 18241193 | |||
1 Fertigpen 12,5 mg/Dosis | 18241170 | |||
1 Fertigpen 15 mg/Dosis | 18253693 | |||
3 Fertigpens 15 mg/Dosis | 18253701 |