Paliperidon Advanz Pharma 25 mg/-50 mg/-75 mg/-100 mg/-150 mg/-150 und 100 mg Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Polysorbat 20, Macrogol 4000, Citronensäure-Monohydrat, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumhydroxid (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Erhaltungstherapie der Schizophrenie bei erwachsenen Patienten, die auf Paliperidon oder Risperidon eingestellt wurden. Bei bestimmten erwachsenen Patienten mit Schizophrenie und früherem Ansprechen auf orales Paliperidon oder Risperidon kann Paliperidon ohne vorherige Einstellung auf eine orale Behandlung angewendet werden, wenn die psychotischen Symptome leicht bis mittelschwer sind und eine Behandlung mit einem Depot-Antipsychotikum erforderlich ist.
Dosierung
Behandlung mit deltoidalen Injektionen von 150 mg an Behandlungstag 1 und 100 mg eine Woche später (Tag 8) beginnen. 3. Dosis 1 Monat nach der 2. Dosis. Empfohlene monatliche Erhaltungsdosis beträgt 75 mg. Für Patienten, die übergewichtig oder adipös sind, können Dosen im oberen Bereich erforderlich sein. Nach der zweiten Initialdosis können die monatlichen Erhaltungsdosen entweder in den Deltamuskel oder den Glutealmuskel verabreicht werden. Die Anpassung der Erhaltungsdosis kann monatlich erfolgen. Eingeschränkte Nierenfunktion: Bei einer Kreatinin-Clearance ≥ 50 bis < 80 ml/min Behandlung mit deltoidalen Injektionen von 100 mg an Behandlungstag 1 und 75 mg eine Woche später beginnen. Empfohlene monatliche Erhaltungsdosis beträgt 50 mg bzw. 25 bis 100 mg je nach individueller Verträglichkeit und/oder Wirksamkeit.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Fertigspr. 25 mg | N1 | 18302351 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 1 Fertigspr. 50 mg | N1 | 18302368 | ||
| 1 Fertigspr. 75 mg | N1 | 18302374 | ||
| 1 Fertigspr. 100 mg | N1 | 18302380 | ||
| 1 Fertigspr. 150 mg | N1 | 18302397 | ||
| 1 Fertigspr. 150 mg + 1 Fertigspr. 100 mg | 18302345 | |||