Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
1 ml enth.: Calcitriol 1 μg/2 μg
Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumascorbat, Dinatriumhydrogenphosphat, Polysorbat 20, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumchlorid, Natriumedetat (Ph. Eur.)
Anwendungsgebiete
Renale Osteodystrophie bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz unter Dialyse (z. B. künstliche Niere).
Dosierung
Erwachsene: Die empfohlene Initialdosis ist 0,5 μg 3-mal wöchentlich nach jeder Dialyse unter Bestimmung der Konzentration des Serumcalcium- und Serumphosphatspiegels. Falls erforderlich, kann die Einzeldosis in 2-4-wöchigen Abständen jeweils um 0,25 – 0,5 μg/Woche erhöht werden, verteilt auf 3 Einzelgaben. Kinder und Jugendliche: Dosierung wird in Abhängigkeit von PTH-, Serumcalcium- und Serumphosphatspiegel festgelegt. Kinder < 9 Jahren oder unter Dialyse: Keine ausreichende Erfahrung, individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder gegen andere Stoffe aus der selben Substanzgruppe oder gegen einen der sonstigen Bestandteile. Alle Erkrankungen, die mit einer Hyperkalzämie einhergehen oder Anzeichen einer Vitamin-D-Intoxikation.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 Amp. 1 μg/ml | N2 | 04973573 |
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10 Amp. 2 μg/ml | N2 | 04973596 |