▼ Vyvgart 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Firma
argenx Germany GmbH
Wirkstoff
Efgartigimod alfa
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

51. Immunmodulatoren
51.2.B.1.3. Selektive Immunsuppressiva

ATC

L04AA58

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Zusammensetzung

1 Durchstechfl. (20 ml) enth.: Efgartigimod alfa 400 mg

Sonstige Bestandteile: Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumchlorid, Argininhydrochlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Zusätzlich zur Standardtherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG), die Anti-Acetylcholin-Rezeptor (AChR)-Antikörper positiv sind.

Dosierung

10 mg/kg als einstündige i.v. Infusion einmal wöchentlich über 4 Wochen (1 Zyklus). Weitere Behandlungszyklen der klinischen Beurteilung entsprechend. Vor der Anwendung mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Injektionslösung verdünnen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Warnhinweis

Ausführliche Informationen zu Patienten der Klasse V gemäß der Myasthenia Gravis Foundation of America (MGFA), Infektionen, Infusionsreaktionen und Überempfindlichkeitsreaktionen, Immunisierungen, Immunogenität und Therapien mit Immunsuppressiva und Cholinesteraseinhibitoren, siehe Fachinformation.

Hinweis

Enthält 67,2 mg Natrium pro Durchstechflasche. Enthält 4,1 mg Polysorbat 80 in jeder Durchstechflasche. Um die Rückverfolgbarkeit biologischer Arzneimittel zu verbessern, müssen die Bezeichnung und die Chargenbezeichnung des angewendeten Arzneimittels eindeutig dokumentiert werden.

Wechselwirkungen

Efgartigimod alfa kann die Konzentrationen von Substanzen verringern, die an den humanen neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn) binden, d. h. von Immunglobulin-Arzneimitteln, monoklonalen Antikörpern oder Antikörper-Derivaten, welche die humane Fc-Domäne der IgG-Subklasse enthalten. Sofern möglich, wird empfohlen, den Beginn der Behandlung mit diesen Arzneimitteln ggf. bis auf 2 Wochen nach der letzten Dosis eines Behandlungszyklus von Vyvgart zu verschieben. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Patienten, die Vyvgart erhalten, während sie mit diesen Arzneimitteln behandelt werden, engmaschig auf das beabsichtigte Ansprechen auf diese Arzneimittel überwacht werden. Plasmaaustausch, Immunadsorption und Plasmapherese können die Konzentration von Efgartigimod alfa im Blut verringern. Wenn eine Impfung mit Lebendimpfstoffen oder attenuierten Lebendimpfstoffen erforderlich ist, sollten diese Impfstoffe mind. 4 Wochen vor der nächsten Behandlung und mind. 2 Wochen nach der letzten Dosis Efgartigimod alfa gegeben werden.

Schwangerschaft

Keine Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft. Die Behandlung sollte nur in Erwägung gezogen werden, wenn der klinische Nutzen die Risiken überwiegt.

Stillzeit

Keine Informationen über das Vorhandensein von Efgartigimod alfa in der Muttermilch, über Auswirkungen auf das gestillte Kind oder die Milchproduktion. Die Behandlung sollte nur in Erwägung gezogen werden, wenn der klinische Nutzen die Risiken überwiegt.

Nebenwirkungen

Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege. Häufig: Übelkeit; Harnwegsinfektionen; Bronchitis; Myalgie; Kopfschmerz in Zusammenhang mit dem Verfahren. Nicht bekannt: Anaphylaktische Reaktion.

Intoxikation

Im Falle einer Überdosierung sind keine anderen evtl. auftretenden Nebenwirkungen als bei der empfohlenen Dosis zu erwarten. Geeignete symptomatische und unterstützende Behandlung.

Lagerungshinweise

Im Kühlschrank lagern (2 °C-8 °C). Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Aufbewahrungsbedingungen nach Verdünnung des Arzneimittels, siehe Fachinformation.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. 20 ml N1 17991288
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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