Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 msr. Tbl. enth.: Natriumbituminosulfonat (Ichthyol®-Natrium), Trockensubstanz 0,2 g
Sonstige Bestandteile: Weißer Ton, Lactose-Monohydrat 11,4 mg, Copovidon, Glycerol, Stearinsäure, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, arabisches Gummi, Macrogol 6000, Saccharose 189,72 mg, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Montanglycolwachs, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)
Anwendungsgebiete
Rosazea, auch mit Seborrhoe.
Dosierung
1. und 2. Behandlungswoche: 3-mal täglich 2 Dragees (= 6 Dragees täglich). Ab 3. Behandlungswoche: 3-mal täglich 1 Dragee (= 3 Dragees täglich). Einnahme vor der Mahlzeit unzuerkaut mit Flüssigkeit, Anwendungsdauer max. 6 Wochen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z. B. Ammonnium- und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Gleichzeitige Einnahme (innerhalb 3 Std.) von Tetracyclinen inaktiviert beide Stoffe.
Schwangerschaft
Dürfen während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Stillzeit
La 1. Sollen nicht angewendet werden. Ist eine Anwendung während der Stillzeit erforderlich, ist abzustillen.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Sehr selten: Unverträglichkeitsreaktionen (z. B. leichten Beschwerden im Magen-Darm-Trakt); Auftreten von Hautrötungen, Hauttrockenheit und allergischen Hautreaktionen.
Intoxikation
Symptome: Beschwerden im Magen-Darm-Trakt. Therapiemaßnahmen bei schwerer Überdosierung: Keine besonderen Maßnahmen notwendig.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 84 msr. Tbl. | N2 | 17506956 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 168 msr. Tbl. | N3 | 17506962 | ||