Ichthraletten® 200 mg magensaftresistente Tabletten
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Weißer Ton, Lactose-Monohydrat 11,4 mg, Copovidon, Glycerol 85 %, Stearinsäure (Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, arabisches Gummi, Macrogol 6000, Saccharose 189,72 mg, Eisenoxide und -hydroxide (E 172), Montanglycolwachs, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1)
Anwendungsgebiete
Rosazea, auch mit Seborrhoe.
Dosierung
1. und 2. Behandlungswoche: 3-mal täglich 2 magensaftresistente Tabletten (= 6 magensaftresistente Tabletten täglich). Ab 3. Behandlungswoche: 3-mal täglich 1 magensaftresistente Tabletten (= 3 magensaftresistente Tabletten täglich).
Einnahme vor den Mahlzeiten unzerkaut mit Flüssigkeit, Anwendungsdauer max. 6 Wochen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Anwendungsbeschränkungen
| Z 25 Kohlenhydrate (Fructose, Galactose, Glucose, Honig, Invertzucker, Sucrose (Saccharose)) e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| e | Sucrose (Saccharose): Orale Anwendung: Hereditäre Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Sucrase-Isomaltase-Mangel | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Stillzeit
La 1. Soll nicht angewendet werden. Ist eine Anwendung während der Stillzeit erforderlich, ist abzustillen.
| La 1 | Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht. |
Nebenwirkungen
Intoxikation
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 84 msr. Tbl. | N2 | 17506956 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 168 msr. Tbl. | N3 | 17506962 | ||