Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Momelotinibdihydrochlorid 1 H2O (entspr. 100 mg/150 mg/200 mg Momelotinib)
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat 50,8 mg/76,1 mg/101,5 mg, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Propylgallat, Tablettenüberzug: Polyvinylalkohol, Macrogole, Titandioxid (E171), Talkum, Eisenoxid gelb (E172), Eisenoxid rot (E172)
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Anämie, die an primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose erkrankt sind, und die nicht mit einem Januskinase (JAK)-Inhibitor vorbehandelt sind oder die mit Ruxolitinib behandelt wurden.
Dosierung
Empfohlene Dosis: 1-mal täglich 200 mg. Schwere Leberfunktionsstörung: 1-mal täglich 150 mg. Dosisanpassung aufgrund von Nebenwirkungen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 30 Filmtbl. 100 mg | 18770885 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 30 Filmtbl. 150 mg | 18770891 | |||
| 30 Filmtbl. 200 mg | 18770916 | |||