Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Glycopyrroniumbromid (Ph. Eur.) 0,5 mg, Neostigminmetilsulfat 2,5 mg
Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Citronensäure, Natriumhydroxid 1N (zur pH-Wert-Einstellung), Citronensäure (zur pH-Wert-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aufhebung einer nichtdepolarisierenden (kompetitiven) neuromuskulären Rest-Blockade.
Dosierung
I.v. Anwendung. Erwachsene und ältere Patienten: 1-2 ml über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 2,5 mg Neostigminmetilsulfat mit 0,5 mg Glycopyrroniumbromid bis 5 mg Neostigminmetilsulfat mit 1 mg Glycopyrroniumbromid). Alternativ 0,02 ml/kg über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 0,05 mg/kg Neostigminmetilsulfat mit 0,01 mg/kg Glycopyrroniumbromid). Diese Dosen können wiederholt werden, wenn eine adäquate Aufhebung der neuromuskulären Blockade nicht erreicht wird. Gesamtdosen über 2 ml nicht empfohlen. Kinder und Jugendliche: 0,02 ml/kg über einen Zeitraum von 10 bis 30 Sek. (entspr. 0,05 mg/kg Neostigminmetilsulfat mit 0,01 mg/kg Glycopyrroniumbromid). Alternativ mit Wasser für Injektionszwecke auf 10 ml verdünnen und 1 ml pro 5 kg KG anwenden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Novistig darf nicht angewendet werden bei Patienten mit mechanischer Obstruktion des GIT oder der Harnwege. Novistig darf nicht zusammen mit Suxamethonium angewendet werden, da Neostigmin die depolarisierenden myoneural blockierenden Wirkungen dieses Wirkstoffs verstärkt.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10×1 ml Amp. | N1 | 16911100 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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