Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. Pulver enth.: Edotreotid 40 µg
Sonstige Bestandteile: Pulver: 1,10-Phenanthrolin, Gentisinsäure, Mannitol, Puffer: Ameisensäure, Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Nach der radioaktiven Markierung mit [68Ga]Galliumchloridlösung ist die erhaltene [68Ga] Galliumedotreotidlösung angezeigt zur Bildgebung per Positronenemissionstomographie (PET) von überexprimierten Somatostatinrezeptoren bei erwachsenen Patienten mit bestätigten oder Verdacht auf gut differenzierte gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NET) zur Lokalisierung von Primärtumoren und deren Metastasen.
Dosierung
Die empfohlene Aktivität für einen 70 kg schweren Erwachsenen beträgt 100 bis 200 MBq, verabreicht mittels einer direkten, langsamen i.v. Injektion. Sicherheit und Wirksamkeit von [68Ga] Galliumedotreotid wurden an Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion nicht untersucht. Es gibt keine Empfehlungen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen. Art der Anwendung: Zur i.v. Anwendung und nur zum Einmalgebrauch. Dieses Arzneimittel muss vor der Verabreichung an den Patienten radioaktiv markiert werden. Die Aktivität von [68Ga]Galliumedotreotid muss unmittelbar vor der Injektion mit einem Aktivimeter gemessen werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile oder einen der Bestandteile des radioaktiv markierten radioaktiven Arzneimittels.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
---|---|---|---|---|
1 Durchstechflasche Pulver + 1 Durchstechflasche mit 1 ml Reaktionspuffer | 18743233 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |