Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Dexamethason 0,2 mg
Sonstige Bestandteile: 2-Propanol, Propylenglycol 0,5%, Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Kopfhaut, bei denen mittelstark wirksame, äußerlich anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.
Dosierung
2- bis 3-mal täglich auf die erkrankte Kopfhaut auftragen und leicht einmassieren.
Gegenanzeigen
Nachgewiesene Überempfindlichkeit gegenüber Dexamethason und Propylenglycol. Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc), Varizellen, Viruserkrankungen, Vakzinationsreaktionen, Mykosen, bakterielle Hautinfektionen, periorale Dermatitis, Rosazea. Schwangerschaft.
Anwendungsbeschränkungen
Kontakt mit Augen oder offenen Wunden vermeiden.
Warnhinweis
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. |
Ausführliche Informationen zu Sehstörungen und Cushingsyndrom und/oder Nebennierensuppression siehe Fachinformation.
Wechselwirkungen
Wirkverstärkung bei gleichzeitigem zusätzlichen Gebrauch von corticoidhaltigen Arzneimitteln oder hautdurchblutungsfördernden Mitteln möglich. Der gleichzeitige zusätzliche Gebrauch von anderen Kopfhauttherapeutika kann die Wirkung von Solutio Cordes Dexa N, Lösung beeinträchtigen. CYP3A4-Inhibitoren (einschl. Ritonavir) können die Dexamethason-Clearance verringern, was zu einer erhöhten Wirkung sowie zu Nebennierensuppression/Cushing-Syndrom führen kann.
Schwangerschaft
Kontraind.Gr 6.
Gr 6 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Es liegen keine Daten zum Übertritt von Dexamethason in die Muttermilch vor. Andere Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über. Bei großflächiger oder langfristiger Anwendung soll Solutio Cordes Dexa N deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
Nebenwirkungen
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Selten: Unverträglichkeitsreaktionen der Kopfhaut. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dosierung und auf großen Flächen kann es zu lokalen Hautveränderungen wie Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, perioraler Dermatitis und Hypertrichosis sowie zu systemischen Wirkungen kommen. Endokrine Erkrankungen: Cushing-Syndrom, Nebennierensuppression. Augenerkrankungen: Häufigkeit nicht bekannt: verschwommenes Sehen.
Intoxikation
Bei Augenkontakt mit Wasser spülen, ggf. symptomatisch behandeln.
Lagerungshinweise
Nicht über 25 °C lagern. Vor Feuer schützen. Gut verschlossen lagern.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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100 ml | N3 | 06194465 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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