Diprosalic® Lösung

Firma
Organon Healthcare GmbH
Wirkstoff
Betamethason, Salicylsäure
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika
32.2.B.2.2.3.1. Betamethason und Salicylsäure

ATC

D07XC01

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Behandlung von Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris).

Dosierung

Alter/Altersklasse Erwachsene Kinder und Jugendliche
Max. Tages-Dosis 2 g Salicylsäure 0,2 g Salicylsäure
Anwendungshäufigkeit 1- bis 2-mal täglich die betroffenen Hautstellen mit einem dünnen Flüssigkeitsfilm bedecken. Für manche Krankheitsbilder ist 1-mal täglich ausreichend.
Anwendungshinweis Behandlung von maximal einer Fläche von weni­ger als 10 % der Körperoberfläche.
Behandlungsdauer nicht länger als 3 Wochen, maximale Tagesdosis nicht länger als 1 Woche nicht länger als 1 Woche

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Nicht angezeigt zur Behandlung von virusbedingten Erkrankungen (wie z. B. Windpocken) und bakteriellen Erkrankungen der Haut (wie z. B. Tuberkulose der Haut, Erysipel oder syphilitische Hauterkrankungen), Dermatomykosen und Impfreaktionen.
  • Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern.
  • Erhöhte Vorsicht bei der Behandlung von Kindern, da es im Vergleich zu Erwachsenen, durch die Beschaffenheit der kindlichen Haut und infolge der größeren Hautoberfläche im Vergleich zum Körpergewicht, zu einer erhöhten Aufnahme des Glukokortikoids und der Salicylsäure durch die kindliche Haut kommen kann.
  • Anwendung auf Schleimhäuten. Anwendung im Gesichtsbereich nur mit Vorsicht, jedoch auf keinen Fall im Bereich der Augen und im Genitalbereich. Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster etc.).
  • Langzeitbehandlung (> 3 Wochen) und/oder auf großen Hautflächen (> 10 % Körperoberfläche) wegen des Gehaltes an Glukokortikoid und Salicylsäure, insbesondere bei Kindern und Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
30 ml N1 12496590
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 ml N2 02388758
100 ml N3 02497186