Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Sorafenib 200 mg (als Tosilat)
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Hypromellose, Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], Natriumdodecylsulfat, Tablettenüberzug: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Eisen(III)-oxid (E 172)
Anwendungsgebiete
Behandlung des Leberzellkarzinoms. Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, bei denen eine vorherige Interferon-alpha- oder Interleukin‑2-basierte Therapie versagt hat oder die für solch eine Therapie nicht geeignet sind. Behandlung von Patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenziertem (papillärem/follikulärem/Hürthle-Zell-) Schilddrüsenkarzinom, welches gegenüber radioaktivem Jod refraktär ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis bei Erwachsenen ist 400 mg Sorafenib (2 Tabletten à 200 mg) 2‑mal täglich (entsprechend einer Tagesgesamtdosis von 800 mg). Die Behandlung sollte so lange fortgesetzt werden, wie ein klinischer Nutzen beobachtet wird, oder bis ein nicht mehr akzeptables Ausmaß an Toxizität auftritt. Art der Anwendung: Unabhängig von einer Mahlzeit oder zusammen mit einer leicht oder mäßig fettreichen Mahlzeit; bei einer fettreiche Mahlzeit sollte die Filmtablette 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Mahlzeit eingenommen werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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112 Filmtbl. | N3 | 16888938 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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