Zoledronsäure Mylan 4 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 Durchstechfl. enth.: Zoledronsäure 4 mg (als Monohydrat)

Sonstige Bestandteile: Natriumcitrat, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke

Anwendungsgebiete

Prävention skelettbezogener Komplikationen (pathologische Frakturen, Wirbelkompressionen, Bestrahlung oder Operationam Knochen oder tumorinduzierte Hyperkalzämie) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, auf das Skelett ausgedehnten,Tumorerkrankungen. Behandlung erwachsener Patienten mit tumorinduzierter Hyperkalzämie (TIH).

Dosierung

Prävention skelettbezogener Komplikationen bei Patienten mit fortgeschrittenen, auf das Skelett ausgedehnten, Tumorerkrankungen: 4 mg Zoledronsäure in Abständen von 3‑4 Wochen. Behandlung der TIH: 4 mg Zoledronsäure als Einzeldosis. Art der Anwendung: Als intravenöse Infusion über mind. 15 Minuten. Vor und nach der Gabe von Zoledronsäure müssen die Patienten ausreichend hydratisiert sein. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Bisphosphonate oder einen der sonstigen Bestandteile. Stillen.

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Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. N1 04125690
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4 Durchstechfl. N2 04126620