Dekristol® 20 000 I.E. Weichkapseln

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 Weichkps. enth.: Colecalciferol 500 μg (entspr. 20 000 I.E.)

Sonstige Bestandteile: Raffiniertes Erdnussöl, Gelatine, Glycerol 85%, mittelkettige Triglyceride, gereinigtes Wasser, All-rac-α-Tocopherol

Anwendungsgebiete

Zur Anfangsbehandlung von klinisch relevanten Vitamin-D-Mangelzuständen bei Erwachsenen.

Dosierung

1 Weichkapsel wöchentlich. Nach dem ersten Monat können, abhängig von den gewünschten Serumspiegeln von 25-Hydroxycolecalciferol (25(OH)D3), der Schwere der Erkrankung und dem Ansprechen des Patienten auf die Behandlung, niedrigere Dosen in Betracht gezogen werden. Sollte bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, stattdessen sind Tropfen oder auflösbare Tabletten empfohlen. Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 12-18 Jahren nicht empfohlen. Im Falle von Hyperkalzämie oder Hyperkalzurie (über 7,5 mmol entsprechend 300 mg Calcium/24 h) muss die Behandlung abgebrochen werden. Bei Anzeichen eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosis reduziert oder die Behandlung abgebrochen werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Erdnuss, Soja oder einen der sonstigen Bestandteile. Hyperkalzämie. Hyperkalzurie. Hypervitaminose D. Pseudohypoparathyreoidismus (der Vitamin-D-Bedarf kann durch die phasenweise normale Vitamin-D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein, mit dem Risiko einer lang dauernden Überdosierung). Nephrokalzinose. Nephrolithiasis (Nierensteine). Schwere Nierenfunktionsstörung. Zusätzliche Einnahme von Arzneimitteln, welche Vitamin D enthalten.

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Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
50 Weichkps. N2 04007393
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