PHYSIONEAL 35 Glucose 1,36 % w/v / 13,6 mg/ml /- 2,27 % w/v / 22,7 mg/ml Peritonealdialyselösung

1000 ml Elektrolytlösung (kleine Kammer A) enth.: Glucose-Monohydrat 41,25 g/68,85 g (entspr. 37,5 g/62,6 g wasserfreie Glucose), Calciumchlorid Dihydrat 0,710 g, Magnesiumchlorid Hexahydrat 0,140 g

1000 ml Pufferlösung (große Kammer B) enth.: Natriumchlorid 8,89 g, Natriumhydrogencarbonat 3,29 g, Natrium-(S)-Laktat-Lösung 1,76 g (entspr. mmol/l der gebrauchsfertigen Lösung: Wasserfreie Glucose 75,5/126, Na⁺ 132, Ca²⁺ 1,75, Mg²⁺ 0,25, Cl^- 101, Hydrogencarbonat 25, Lactat 10. Osmolarität 345/396 mOsm/l, pH 7,4)

PHYSIONEAL 35 ist immer dann angezeigt, wenn eine Peritonealdialyse erforderlich ist; unter anderem bei: akuter und chronischer Niereninsuffizienz; schwerer Wasserretention; schwerer Elektrolytstörung; Arzneimittelvergiftung mit dialysierbaren Stoffen, wenn keine angemessenere Alternativtherapie zur Verfügung steht. PHYSIONEAL-35-Peritonealdialyselösungen auf Hydrogencarbonat-/Lactat-Basis mit physiologischem pH-Wert sind vor allem bei Patienten indiziert, bei denen Lösungen auf reiner Lactatpuffer-Basis mit einem niedrigen pH-Wert beim Einlaufen Bauchschmerzen oder Unwohlsein verursachen.

Erwachsene: Patienten, die mit einer kontinuierlichen ambulanten Peritonealdialyse (CAPD) behandelt werden, führen normalerweise 4 Dialysatwechsel pro Tag (24 Stunden) durch. Patienten, die mit einer automatisierten Peritonealdialyse (APD) behandelt werden, führen normalerweise 4-5 Dialysatwechsel während der Nacht und bis zu 2 Dialysatwechsel am Tag durch. Das Füllvolumen hängt von der Körpergröße ab und beträgt normalerweise 2,0 bis 2,5 Liter. Ältere Menschen: Wie für Erwachsene. Pädiatrische Patienten: Sicherheit und Wirksamkeit von bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.