BEYONTTRA® 356 mg Filmtabletten

Wirkstoff
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 Filmtablette enth.: Acoramidis-Hydrochlorid (entspr. 356 mg Acoramidis)

Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: mikrokristalline Cellulose (E 460), Croscarmellose-Natrium (E 468), kolloidale hydratisierte Kieselsäure (E 551), Magnesiumstearat (E 470b), Filmüberzug: Polyvinylalkohol-polyethylenglycol-Propfcopolymer (E 1209), Talkum (E 553b), Titandioxid (E 171), Glycerolmonocaprylocaprat, Typ I (E 471), Polyvinylalkohol (E 1203), Druckfarbe: schwarzes Eisenoxid (E 172), Propylenglycol (E 1520), Hypromellose 2910 (E 464)

Anwendungsgebiete

Zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).

Dosierung

Empfohlene Dosis: 712 mg (zwei Tabletten zu je 356 mg) oral, zweimal täglich, entsprechend einer täglichen Gesamtdosis von 1424 mg. NYHA Klasse IV: keine Daten zur Wirksamkeit. Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min): nur begrenzte Daten. Dialysepatienten: keine Daten, daher mit Vorsicht anwenden. Leberfunktionsstörung: nicht untersucht und daher nicht empfohlen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

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Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
120 Filmtbl. N2 19515936
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