Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: quantifizierter, raffinierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (35-67:1) 120 mg - Auszugsmittel: Aceton 60% (m/m). Der Extrakt ist quantifiziert auf 26,4-32,4 mg Flavonoide, ber. als Flavonolglykoside, 3,36-4,08 mg Ginkgolide A, B, und C, 3,12-3,84 mg Bilobalid, enthält 0,6 μg Ginkgolsäuren.
Sonstige Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 1500, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Simeticon-alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxyethylen)-5-(2E,4E)-Hexa-2,4-diensäure-Wasser, Talkum, Titandioxid E 171, Eisen(III)-oxid E 172
Kohlenhydrate: entspr. 0,0057 BE.
Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von hirnorganisch bedingten geistigen Leistungseinbußen im Rahmen eines therapeutischen Gesamtkonzeptes bei dementiellen Syndromen mit der Leitsymptomatik: Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, depressive Verstimmung, Schwindel, Ohrensausen, Kopfschmerzen. Primäre Zielgruppe: Patienten mit dementiellem Syndrom bei primär degenerativer Demenz, vaskulärer Demenz und Mischformen aus beiden. plus 80 mg/-Tropfen 40 mg zusätzlich: Verlängerung der schmerzfreien Gehstrecke bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit im Stadium II nach FONTAINE (Claudicatio intermittens) im Rahmen physikalisch-therapeutischer Maßnahmen, insbesondere Gehtraining. Vertigo vaskulärer und involutiver Genese. Adjuvante Therapie bei Tinnitus vaskulärer und involutiver Genese.
Dosierung
plus 80 mg: Dementielles Syndrom: 2-bis 3‐mal täglich 1 Filmtablette; Claudicatio intermittens, Vertigo, Tinnitus: 2‐mal täglich 1 Filmtablette. 120 mg: 2‐mal täglich 1 Filmtablette und zwar morgens und abends 1 Filmtablette. Behandlungsdauer: Dementielles Syndrom: Mindestens 8 Wochen. Claudicatio intermittens: Mindestens 6 Wochen. Vertigo: Eine längere Anwendung als 6‐8 Wochen bringt keine therapeutischen Vorteile. Tinnitus: Adjuvante Therapie über mindestens 12 Wochen.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
| Z 30 Lactose (Filmtbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 60 Filmtbl. | N2 | 16790010 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 120 Filmtbl. | N3 | 16790027 | ||