Deltaran® 300 mg/400 mg Filmtabletten

Basisinformationen

Hauptgruppen

05. Analgetika/Antirheumatika

05.1.B.3.1.4.1. Ibuprofen, -Lysin/Dexibuprofen

ATC

M01AE14

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Direktlinks zur Fachinformation

Anwendungsgebiete | Dosierung | Gegenanzeigen

Nebenwirkungen | Warnhinweise | Wechselwirkungen

Zusammensetzung

1 Filmtbl. enth.: Dexibuprofen 300 mg/400 mg

Anwendungsgebiete

Bei Erwachsenen für die symptomatische Behandlung:

von Schmerz und Entzündung bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen (aktivierte Arthrosen);
akuter Schmerzen bei primärer Dysmenorrhoe;
leichter bis mäßig starker Schmerzen, wie Schmerzen des Bewegungsapparates oder Zahnschmerzen.

Dosierung

Max. Einzeldosis: 400 mg, max. Tagesdosis: 1 200 mg.

Schmerzen und Entzündungen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen: 600 bis 900 mg täglich verteilt auf bis zu drei Einzeldosen. Akute Beschwerden oder bei Exazerbation: Dosiserhöhung auf bis zu 1 200 mg täglich möglich.

Schmerzen bei Dysmenorrhoe: 600 bis 900 mg täglich verteilt auf bis zu drei Einzeldosen.

Leichte bis mäßig starke Schmerzen: 600 mg täglich, verteilt auf bis zu drei Einzeldosen. Akute Schmerzzustände: Wenn eindeutig erforderlich, Dosiserhöhung auf bis zu 1 200 mg täglich möglich.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere NSAR oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
Patienten bei denen Stoffe mit ähnlicher Wirkung (z. B. Acetylsalicylsäure oder andere NSAR) Asthmaanfälle, Bronchospasmen, akute Rhinitis, Nasenpolypen, Urtikaria oder angioneurotische Ödeme auslösen.
Gastrointestinale Blutungen oder Perforation in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR).
Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Blutungen (mindestens zwei voneinander unabhängige Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung).
Ungeklärte Blutbildungsstörungen.
Zerebrovaskuläre oder andere aktive Blutungen.
Aktiver Morbus Crohn oder aktive Colitis ulcerosa.
Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse IV).
Schwere Nierenfunktionsstörung (GFR < 30 ml/min).
Schwere Dehydratation (z. B. verursacht durch Erbrechen, Diarrhoe oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).
Schwere Leberfunktionsstörung.
Im dritten Drittel der Schwangerschaft.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

		PZN	AVP (EB)/FB
50 Filmtbl. 300 mg	N2	10794248	Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar. Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.
20 Filmtbl. 400 mg	N1	10794260
50 Filmtbl. 400 mg	N2	10794277
100 Filmtbl. 400 mg	N3	10794283