Zoledronsäure Mylan 4 mg/100 ml Infusionslösung
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Natriumcitrat (E 331), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
- Prävention skelettbezogener Komplikationen (pathologische Frakturen, Wirbelkompressionen, Bestrahlung oder Operation am Knochen oder tumorinduzierte Hyperkalzämie) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen, auf das Skelett ausgedehnten, Tumorerkrankungen.
- Behandlung erwachsener Patienten mit tumorinduzierter Hyperkalzämie (TIH).
Dosierung
Prävention skelettbezogener Komplikationen bei Patienten mit fortgeschrittenen, auf das Skelett ausgedehnten, Tumorerkrankungen:
4 mg Zoledronsäure in Abständen von 3-4 Wochen. Zusätzlich 500 mg Calcium und 400 I.E. Vitamin D pro Tag oral.
Zu Beginn der Behandlung sollte bei Patienten mit multiplem Myelom oder metastatischen Knochenläsionen aufgrund solider Tumoren das Serum-Kreatinin und die Kreatinin-Clearance (CrCl) bestimmt werden. Nach Beginn der Behandlung sollte vor jeder Gabe das Serum-Kreatinin gemessen und auf die weitere Behandlung verzichtet werden, wenn sich die Nierenfunktion verschlechtert hat.
Behandlung der TIH:
4 mg Zoledronsäure als Einzeldosis.
Art der Anwendung:
Infusionslösung auf einmal als i.v. Infusion über mindestens 15 Minuten geben. Vor und nach der Gabe müssen die Patienten ausreichend hydratisiert sein.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere Bisphosphonate oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Stillen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 1 Btl. | N1 | 10193655 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 4 Btl. | N2 | 10193661 | ||