Perindopril-dura plus 4 mg/1,25 mg Tabletten

Für Perindopril:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere ACE‑Hemmer;
• angioneurotisches Ödem (Quincke-Ödem) in der Anamnese im Zusammenhang mit einer früheren ACE‑Hemmer-Therapie;
• erblich bedingtes/idiopathisches Angioödem;
• zweites und drittes Schwangerschaftstrimester;
• Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m²).
• Gleichzeitige Anwendung einer Sacubitril/Valsartan-Therapie. Die Behandlung mit Perindopril-dura plus darf frühestens 36 Stunden nach der letzten Dosis Sacubitril/Valsartan begonnen werden.
• Extrakorporale Behandlungen, bei denen es zu einem Kontakt zwischen Blut und negativ geladenen Oberflächen kommt.
• Signifikante bilaterale Nierenarterienstenose oder Stenose der Nierenarterien bei nur einer funktionsfähigen Niere.

Für Indapamid:

• Überempfindlichkeit gegen Indapamid oder andere Sulfonamide;
• schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min);
• hepatische Enzephalopathie;
• schwere Leberinsuffizienz;
• Hypokaliämie;
• generell wird die Anwendung dieses Arzneimittels in Kombination mit nicht-antiarrhythmischen Wirkstoffen, die eine Torsade‑de-pointes-Tachykardie auslösen können, nicht empfohlen;
• Stillzeit.

Für Perindopril-dura plus Tabletten:

• Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile.

Da keine ausreichenden therapeutischen Erfahrungen vorliegen, sollte Perindopril-dura plus bei folgenden Patientengruppen nicht angewendet werden:

• Dialyse-Patienten;
• Patienten mit einer unbehandelten dekompensierten Herzinsuffizienz.