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Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Carmellose-Calcium, Langkettige Partialglyceride, Hyprolose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], Maisstärke, 8 mg/12,5 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), 16 mg/12,5 mg zusätzl.: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172), Eisen(III)-oxid (E172)
Anwendungsgebiete
Behandlung der primären Hypertonie bei Erwachsenen, wenn diese durch eine Monotherapie mit Candesartancilexetil oder Hydrochlorothiazid nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Candesartancilexetil/HCT Mylan ist eine Tablette einmal täglich. Innerhalb von vier Wochen nach Beginn der Behandlung ist die blutdrucksenkende Wirkung im Wesentlichen erreicht.
Für Patienten, bei denen die Gefahr einer Hypotonie besteht, wie z. B. Patienten mit Verdacht auf Volumenmangel, wird eine Dosistitration von Candesartancilexetil empfohlen (für diese Patienten kann eine Anfangsdosis von 4 mg Candesartancilexetil in Betracht gezogen werden).
Bei Patienten mit leicht bis mittelschwer eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance 30 – 80 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche (KO)) wird eine Dosistitration empfohlen.
Bei Patienten mit einer leicht bis mittelschweren chronischen Lebererkrankung wird eine Dosistitration von Candesartancilexetil empfohlen.
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Sulfonamid- abgeleitete Wirkstoffe. Hydrochlorothiazid ist ein Sulfonamid-abgeleiteter Wirkstoff.
- Zweites und drittes Schwangerschaftstrimester.
- Schwere Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance < 30 ml/min/1,73 m2 Körperoberfläche).
- Schwere Einschränkung der Leberfunktion und/oder Cholestase.
- Therapieresistente Hypokaliämie und Hyperkalzämie.
- Gicht.
- Gleichzeitige Anwendung mit Aliskiren-haltigen Arzneimitteln bei Patienten mit Diabetes mellitus oder eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
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| 56 Tbl. 8 mg/12,5 mg | N2 | 09614436 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 98 Tbl. 8 mg/12,5 mg | N3 | 10787455 | ||
| 56 Tbl. 16 mg/12,5 mg | N2 | 10787461 | ||
| 98 Tbl. 16 mg/12,5 mg | N3 | 10787478 | ||